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| Synonyme | Direkter Erregernachweis SARS-CoV-2 |
| Verfahren | RT-PCR |
| Referenz-/Therapeutischer Bereich | negativ |
| Material | Sonstiges |
| Probengefäß | Sonstiges |
| Probenvolumen | 1 ml |
| LOINC | 94500-6 |
| Präanalytik | Für die Diagnostik wird ein naso-/oropharyngealer Abstrich in flüssigem Transportmedium (z.B. eSwab) benötigt. Wenn dies nicht möglich ist, kann die Analyse auch nur aus einem orophyryngealen Abstrich durchgeführt werden. Gel-Abstriche und trockene Tupfer dürfen nicht verwendet werden. |
| Stör- und Einflussgrößen | Bei blutigen und viskösen Proben kann die PCR inhibiert werden. |
| Interpretation der Ergebnisse | SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2) ist ein neues Beta-Coronavirus, das Anfang 2020 als Auslöser von COVID-19 identifiziert wurde. Der direkte Erregernachweis von SARS-CoV-2 durch Real-Time-PCR ist die Methode der Wahl bei dem Verdacht auf eine akute Infektion mit dem neuartigen Coronavirus. Der Test weißt eine hohe Sensitivität und Spezifität auf. Indikation: Klinischer Verdacht auf eine akute Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus (COVID19 Erkrankung). Befundinterpretation: Bei einem positiven Ergebnis wurde SARS-CoV-2 spezifische RNA in der Probe detektiert. Das positive Testergebnis weist eine hohe Validität auf. Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion mit SARS-CoV-2 Virus nicht vollständig aus. Falsch-negative Ergebnisse sind je nach Abnahme- und Transportbedingungen oder im späten Krankheitsverlauf einer SARS-CoV-2 Infektion möglich. Wenn trotz des negativen Ergebnisses weiterhin ein hoher klinischer Verdacht besteht, sollte die Untersuchung mit einer unabhängig entnommenen Probe wiederholt werden. Gleichzeitig sollten Infektionen mit anderen Erregern ausgeschlossen werden, insbesondere eine Infektion mit Influenza-Viren. SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2) ist ein neues Beta-Coronavirus, das Anfang 2020 als Auslöser von COVID-19 identifiziert wurde. Bei positivem SARS-CoV-2 Ergebnis wird auf dem Befund der Ct (cycle threshhold)-Wert und die semiquantitative Beurteilung der Virulast (≥ oder < als 10 E6 Kopien/ml) berichtet. Die semiquantiative Beurteilung der Viruslast wurde mit Hilfe von quantitativen Standards gerätespezifisch entwickelt. Die Viruslast wird jedoch maßgeblich von der Qualität der Probengewinnung beeinflusst und sollte nur als Kriterium für die Entlassung aus der Isolierung herangezogen werden. |
| Quellen/Referenzen | https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/nCoV.html;jsessionid=9D181B0B7F04935F22CFE1AAA6E9CBAF.internet071?nn=2386228#doc13490882bodyText5 |
| Interne Laborbezeichnung | cov2019so |
| Qualitätsmanagement-Status | akkreditiert |
| letzte Änderung | 12.04.2025 05:06 |