| Interpretation der Ergebnisse |
Autoantikörper gegen Aquaporin-4 sind spezifische Marker der Neuromyelitis optica (NMO; Devic Syndrom). Die NMO kann isoliert oder gemeinsam mit anderen Autoimmunerkrankungen, insbesondere einem systemischen Lupus erythematodes oder einem Sjögren-Syndrom auftreten. Es finden sich inkomplette Verlaufsformen, die als NMO-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) zusammengefaßt werden: longitudinal extensive transverse Myelitis, monophasische oder rekurrierende isolierte Optikusneuritis und distinkte Formen der Hirnstammenzephalitis. Autoantikörper gegen Aquaporin-4 finden sich nicht bei Patienten mit Multipler Sklerose (differentialdiagnostisches Kriterium). ### Der Nachweis erfolgt mittels indirekter Immunfluoreszenztestung (IFT) stets sowohl als gewebs- als auch als zellbasierter Assay. ### Eine Untersuchung auf Autoantikörper gegen Aquaporin-4 ist indiziert bei V.a. eine NMOSD. |